Como começou
Algum tempo atrás, durante um exame de rotina, recebi um diagnóstico de HSV-2. No início não entendia todas as implicações. Depois vieram as perguntas reais: como afetaria minha vida íntima, meus vínculos, como ia conversar sobre isso com alguém. A solidão e o estigma me empurraram a procurar outras pessoas passando pelo mesmo. Assim nasceu esta comunidade.
Missão
Compartilhar o que o tempo foi me ensinando: que se vive bem, que os relacionamentos se reconstroem, que o estigma pesa mais que o vírus. Junto disso, manter à mão informação clínica com fonte verificável. E abrir espaços privados para conversar com pseudônimo, sem julgamentos, sem nomes reais.
2026, reescrito
Isto começou em 2024 como "Vivir con Herpes Chile", uma landing simples com grupos de WhatsApp e Facebook. Em 2026 reescrevi do zero para que a informação clínica conviva com a conversa honesta da comunidade, em três idiomas e sem marca pessoal. Mesmo espírito, ferramentas melhores.
Autoria e voz
Escrevo sob o pseudônimo Marcelo, junto a pessoas que também preferem não aparecer com nome real. Aqui ninguém busca aparecer. A informação clínica vem de OMS, CDC, NIH, ECDC, Cochrane, Mayo Clinic, ASHA e literatura revisada por pares.
Metodologia editorial
Cada artigo clínico é revisado a cada seis meses. Sem patrocínio, sem Google Analytics, sem perfilagem. As fontes estão à vista em /llms.txt e /rag-index.json para qualquer pessoa inspecionar.
