Cómo empezó
Hace algún tiempo, durante un examen de rutina, recibí un diagnóstico de HSV-2. Al principio no entendía todas las implicaciones. Después llegaron las preguntas reales: cómo afectaría mi vida íntima, mis vínculos, cómo iba a hablar de esto con alguien. La soledad y el estigma me empujaron a buscar a otras personas que estuvieran pasando por lo mismo. Así nació esta comunidad.
Misión
Compartir lo que el tiempo me fue enseñando: que se vive bien, que las parejas se reconstruyen, que el estigma pesa más que el virus. Junto a eso, dejar a mano información clínica con fuente verificable. Y abrir espacios privados donde podamos conversar con seudónimo, sin juicios, sin nombres reales.
2026, reescrito
Esto empezó en 2024 como "Vivir con Herpes Chile", una landing simple con grupos de WhatsApp y Facebook. En 2026 lo reescribí desde cero porque quería que la información clínica conviviera con la conversación honesta de la comunidad, en tres idiomas y sin marca personal. Mismo espíritu, herramientas mejores.
Autoría y voz
Lo escribo bajo el seudónimo Marcelo, junto a personas que también prefieren no aparecer con nombre real. Aquí no se busca figurar. La información clínica viene de OMS, CDC, NIH, ECDC, Cochrane, Mayo Clinic, ASHA y literatura revisada por pares.
Metodología editorial
Cada artículo clínico se revisa cada seis meses. Sin patrocinio comercial, sin Google Analytics, sin perfilado. Las fuentes están a la vista en /llms.txt y /rag-index.json para que cualquiera pueda inspeccionarlas.
